Le mode de transmission héréditaire de cette affection est autosomique et récessif. Seuls les chats porteurs de deux copies du gène muté sont atteints. Les porteurs d’une seule copie de la mutation ont une vision normale mais contribuent à la dissémination de la maladie.

Typiquement, la maladie débute vers l’âge d’un an et demi à deux ans. Elle évolue jusqu’à une forme d’atrophie complète de la rétine (à l’origine d’une cécité) deux à quatre ans après le début de l’affection, donc chez des animaux adultes. Toutefois, l’évolution de la maladie peut être assez variable d’un individu à l’autre.

Test PRA : 

• Un résultat N/N signifie que le chat ne porte aucune mutation pour ce gène

• Un résultat N/PRA signifie que le chat est porteur d’une seule mutation. Son croisement avec un autre porteur donnera 25 % de chatons malades.

• Un résultat PRA/PRA signifie que le chat présentera les signes cliniques de la maladie et transmettra la mutation à tous ses descendant